캐나다 고령 이민자 문화적 초점 맞춘 치매 치료 필요하다

캐나다 고령 노인 이민자의 필요를 더 잘 이해하기 위해 노력하는 알츠하이머 협회

Navjot Gill의 할머니가 그녀를 이모로 착각하기 시작했을 때 모든 것이 시작되었습니다.

Gill의 가족은 나이가 들수록 그런 일이 발생하지만 시간이 지남에 따라 더 자주 발생한다고 말했습니다.

가족과 함께 온타리오주 해밀턴에 사는 Gill은 치매를 공부하는 학생으로서 그것이 그렇게 간단하지 않다는 것을 알고 있었습니다. 더 많은 일이 진행되고 있고 모든 사람이 힘들게 될 것이라는 사실을 알고 있었습니다.

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남아시아 가족의 경우 가족이 스스로를 돌보는 것으로 이해됩니다. 그리고 많은 사람들이 노인이 처음 치매 증상을 겪을 때 노화의 정상적인 부분이라고 생각하는 것은 드문 일이 아니라고 Gill은 말했습니다.

Gill의 모국어인 펀자브어에는 치매라는 단어가 없었고 그녀가 부모와 공유할 수 있는 대부분의 자료는 문화적으로 특정한 것이 아니라 영어로 되어 있었습니다.

“나는 치매 연구에 종사하고 있고, 이러한 사실을 알고 있으며, 심지어 완전히 [설명]할 수 없습니다.”라고 현재 워털루 대학에서 박사 과정을 밟고 있는 27세의 Gill이 말했습니다.
“이것이 노화의 정상적인 부분이 아니라는 점에 도달하는 데 시간이 걸렸습니다 … 치매는 정상 영역을 벗어난 것입니다.”

캐나다 고령 이민자

치매는 뇌에 영향을 미치는 장애로 인한 기억 상실 및 작업 수행 어려움을 포함한 일련의 증상을 총칭하는 용어입니다.
알츠하이머는 가장 흔한 유형의 치매이며, 나이가 들수록 질병 발병 위험이 높아집니다.

캐나다의 고령 이민자 인구는 현재 전체 노인 인구의 3분의 1 이상을 차지하고 있으며, 이에 따라 Gill과 다른 옹호자들은 이 사람들이 장기
요양원에 들어갈 때 보다 문화적으로 적절한 보살핌과 헌신적인 치매 연구를 요구하고 있습니다. 온 가족이 더 쉽게 전환할 수 있습니다.

Ngozi Iroanyah는 2007년 그녀의 아버지가 치매 진단을 받았을 때 비슷한 경험을 했습니다.

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그녀는 “저희 커뮤니티는 나이지리아인이며 치매에 대해서도 이야기하지 않으며 노인의 정신 건강에 대해서도 이야기하지 않습니다. 심하게 낙인 찍혀 있습니다.”라고 말했습니다.

Iroanyah는 낙인이 고립으로 이어질 수 있고 가족이 올바른 치료를 찾는 것을 낙담시킬 수 있다고 말했습니다.

그녀는 20년 넘게 의료 분야에서 일했고 캐나다 알츠하이머 협회(Alzheimer Society of Canada)와 다양성 및 지역 사회 파트너십 관리자로 일하면서 다음 단계가 무엇인지 알고 있었고 그때도 “지뢰밭”이었다고 말했습니다.

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“그런 다음 그 위에 문화적인 부분을 추가하면 더욱 그렇습니다. 우리는 무엇을 합니까? 무엇이 필요합니까? 어디로 갈 수 있습니까? 지원은 무엇입니까? 지원은 없었습니다.”라고 Iroanyah는 말했습니다. .

알츠하이머 협회(Alzheimer Society) 및 노화 연구소(Research Institute for Aging)와 같은 조직은 치매에 걸린 노인의 다양한 요구를 더 잘 이해하고 지원하기 위해 더 많은 작업이 필요하다는 것을 인식하고 있습니다.

알츠하이머 학회(Alzheimer Society)는 500,000명의 사람들이 치매를 앓고 있는 것으로 추정하고 있으며, 이 수치는 2030년까지 912,000명으로 증가할 것으로 추정됩니다.