양극성 장애가 있는 사람들은 매우 우울

양극성 장애 우울증 에피소드

양극성 장애

이 단체는 57세의 Tripti Mishra와 같은 사람들을 도왔습니다. Tripti Mishra는 자신에게 장애를 설명할 수 있는 사람을 찾기 전에 13명의 의사를 만나야 했습니다.

West Bengal 주 Durgapur시에 거주하는 Mishra는 “[초기 의사들이] 제대로 듣고 있지 않다고 생각합니다. 나는 나에게 무슨 일이 일어나고 있고 왜 그런 일이 일어나고 있는지 알고 싶었습니다.”라고 말합니다.

은퇴한 컴퓨터 공학 교수인 Mishra는 여전히 자신을 운이 좋다고 생각합니다. 그녀는 매우 지지적인 가족이 있다고 말했습니다.

그녀는 Bipolar India에 합류한 것이 그녀의 인생을 바꿨다고 말합니다. “나는 혼자가 아니라는 것을 깨달았습니다. 이것은 강력한 느낌입니다. 다른 사람들과 이야기하고 대처 전략에 대해 논의하고 상호 두려움, 죄책감 및 불안을 공유할 수 있습니다.”라고 그녀는 말합니다. “가족에서는 이러한 감정을 완전히 받아들이거나 인정하지 않을 수 있습니다.”

‘자폐증 아들에게 목소리 들려주고 싶다’
간병인도 참여할 수 있는 그룹입니다.

양극성

뭄바이에 기반을 두고 있는

Venkateshprasad Narayan Iyer와 그의 아내는 분열정동 장애가 있는 양극성 장애를 가진 31세 딸을 돌보고 있습니다. 그들은 “자신을 돌봐야 한다”고 느꼈기 때문에 BipolarIndia에 합류했습니다.

“우리는 자녀의 정서적, 영적, 재정적 위기를 다루는 것 외에도 우리 스스로를 돌봐야 한다는 것을
깨달았습니다. 돌보는 사람도 우울증에 빠지지만 자녀에 대한 지속적인 사랑과 연민과 삶에 대한
열정이 필요합니다. “라고 Iyer 씨는 말합니다.

그러나 특히 환자가 특히 낮은 단계를 겪고 있을 때 환자를 돌볼 수 있는 신뢰할 수 있고 저렴한 기관 시설이 없는 경우 이는 쉽지 않습니다.

사랑하는 사람들의 미래를 걱정하는 간병인에게도 휴식이 없다는 뜻입니다.

Gurgaon 시에 거주하는 Debashish Ghosh와 그의 아내 Supriya(이름 변경됨)는 정신분열증을 앓고 있는 38세 딸을 15년 동안 전임 간병인으로 일해 왔습니다. 그러나 그들은 여전히 ​​딸이 “남들과 조금 다르다”는 것을 받아들이기가 어렵다는 것을 알고 있습니다.

“취업, 결혼, 출산을 원하지만 불안한 기분이 안정을 주지 못한다. 하고 싶어도 돈을 벌지 못한다. 누가 그녀를 돌봐줄까?” 고쉬 씨가 묻는다.

부부는 딸이 진단을 받은 이후로 딸을 판단할까 봐 친구와 가족과의 만남을 피했다고 전했다.

전문가들은 인도에서 양극성 장애와 정신분열증에 대한 언급이 여전히 드물기 때문에 정신 질환이 있는 사람들이 낙인 찍힌다고 말합니다.

“우울증에 대해 이전보다 더 개방적이고 수용 가능합니다. 그러나 우울증은 일반적인 의미로 사용되며 사람들은 논의되고 있는 질병을 실제로 이해하지 못할 수 있습니다.”라고 봄베이 정신과 학회의 전 비서이자 컨설턴트 정신과 의사인 밀란 발라크리슈난(Milan Balakrishnan) 박사는 말합니다.

Balakrishnan 박사는 Bipolar India와 같은 계획이 그러한 태도를 바꾸는 데 큰 도움이 될 수 있다고 말합니다.

“이러한 그룹은 약물 중단 또는 사람들이 재발을 유발할 수 있는 물질을 실험하는 경우와 같이 다양한 상황에서 지원 및 확인을 제공하기 때문에 강력한 영향을 미칩니다. 간병인은 매우 빨리 지치게 됩니다.”라고 그는 말합니다.

“이 그룹은 이 지역 사회에 희망의 등불을 제공합니다.”